格隆匯3月31日丨基石藥業-B(02616.HK)發佈公吿，CS5001已在美國完成I期臨牀試驗首例患者入組。這是基石藥業正在推進的管線2.0戰略的又一里程碑。作為全球研發最快之一的受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1，“ROR1”)抗體偶聯藥物(“ADC”)，CS5001已展示了其在多種惡性血液和實體腫瘤領域的治療潛力。

基石藥業首席科學官謝毅釗博士表示：“我們非常高興地看到CS5001在美國完成I期臨牀試驗完成首例患者入組。這一潛在全球同類最佳ROR1 ADC具有許多差異化特徵，包括全人源的抗體骨架，專有的位點特異性偶聯、腫瘤選擇性可切割連接子和前藥技術，這些特點轉化到臨牀中，可能具有更寬的治療視窗，有潛力應用於廣泛的癌症類型。從臨牀前的數據來看， CS5001對錶達ROR1的血液和惡性實體腫瘤領域的治療潛力擁有值得期待。我們將快速全面推進CS5001的全球同步開發，將通過全球臨牀試驗來研究其在晚期B細胞淋巴瘤和實體瘤中的安全和早期療效。”