格隆汇3月31日丨基石药业-B(02616.HK)发布公吿，CS5001已在美国完成I期临床试验首例患者入组。这是基石药业正在推进的管线2.0战略的又一里程碑。作为全球研发最快之一的受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1，“ROR1”)抗体偶联药物(“ADC”)，CS5001已展示了其在多种恶性血液和实体肿瘤领域的治疗潜力。

基石药业首席科学官谢毅钊博士表示：“我们非常高兴地看到CS5001在美国完成I期临床试验完成首例患者入组。这一潜在全球同类最佳ROR1 ADC具有许多差异化特征，包括全人源的抗体骨架，专有的位点特异性偶联、肿瘤选择性可切割连接子和前药技术，这些特点转化到临床中，可能具有更宽的治疗视窗，有潜力应用于广泛的癌症类型。从临床前的数据来看， CS5001对表达ROR1的血液和恶性实体肿瘤领域的治疗潜力拥有值得期待。我们将快速全面推进CS5001的全球同步开发，将通过全球临床试验来研究其在晚期B细胞淋巴瘤和实体瘤中的安全和早期疗效。”