格隆匯11月12日丨美康生物(300439.SZ)公佈，近日，公司6項產品取得了由浙江省藥品監督管理局頒發的《中華人民共和國醫療器械註冊證(體外診斷試劑)》。6項產品分別為：

糖類抗原15-3檢測試劑盒，用於人血清中糖類抗原15-3濃度的體外定量測定。不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據，不用於普通人羣的腫瘤篩查；

全段甲狀旁腺激素檢測試劑盒，用於人血清中全段甲狀旁腺激素濃度的體外定量測定；

腎素檢測試劑盒，用於人EDTA血漿中腎素濃度的體外定量測定；

皮質醇檢測試劑盒，用於人血清或EDTA血漿中皮質醇濃度的體外定量測定；

糖類抗原125檢測試劑盒，用於人血清中糖類抗原125濃度的體外定量測定。不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據，不用於普通人羣的腫瘤篩查；

糖類抗原19-9檢測試劑盒，用於人血清中糖類抗原19-9濃度的體外定量測定。不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據，不用於普通人羣的腫瘤篩查。

截至本公吿出具日，公司已取得 53個化學發光類試劑《註冊證》。上述《註冊證》的取得，延續了公司在化學發光類產品線的品種，有利於進一步提升公司的核心競爭力和市場拓展能力，對公司未來的經營將產生積極影響。