格隆汇8月13日丨来凯医药-B(02105.HK)公布2025年中期业绩，其他收入为人民币1990万元，同比增长41.1%，主要是由于政府补助增加所致。2025年上半年亏损较上年同比有所减少。截至2025年6月30日，集团现金及银行结余(包括现金及现金等价物及定期存款)为人民币7.438亿元。

集团是一家以科学为驱动、处于临床阶段的生物医药科技公司，致力于为全球代谢疾病、癌症及肝纤维化患者带来新型疗法。截至2025年6月30日，集团已针对LAE102、LAE002(afuresertib)、LAE001及LAE005启动七项临床试验，以解决肥胖症及癌症领域未被满足的医疗需求。

集团组建了一支资深管理团队，拥有丰富的经验及专业知识，涵盖从临床前资产发现、临床试验设计及执行，到监管流程管理及药物生产的整个药物发现和开发周期。截至2025年6月30日，集团拥有一支由60名雇员组成的优秀研发团队，其中拥有博士学位及硕士学位的雇员分别为11名及33名。集团的核心管理团队在各自的领域拥有超卓往绩、领导能力及深厚知识底蕴。

阻断Activin-ActRII通路可促进肌肉再生和脂肪减少，这使得LAE102有望成为实现保持肌肉的体重控制的候选药物。来凯团队在这一特定领域积累了丰富的经验及深厚的专业知识，并正在开发除LAE102外更多的候选药物，以最大限度地发挥靶向ActRII受体的价值。LAE103是ActRIIB选择性抗体，LAE123是ActRIIA/IIB双重拮抗型单克隆抗体。两者均为集团自主研发用于肌肉及其他疾病适应症的抗体。集团已建立全面的ActRII产品组合。

在癌症领域，集团已经建立全面的候选药物组合，包括LAE002(afuresertib)、LAE001及其他七种临床前候选药物。LAE002(afuresertib)是一种AKT强效抑制剂，抑制所有三种AKT亚型(AKT1、AKT2及AKT3)，亦是全球两种处于晚期临床开发阶段的针对乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制剂之一。根据公开数据，与其他AKT抑制剂相比，LAE002(afuresertib)具有疗效更高、药效更好、肿瘤抑制暴露更显著、安全性更佳等多项优势。Capivasertib是阿斯利康首个获批的AKT抑制剂，于2023年11月经FDA批准用于治疗HR+/HER2-乳腺癌。由于LAE002(afuresertib)Ib期研究对HR+/HER2-乳腺癌的疗效数据令人鼓舞，集团已在中国启动III期关键研究。III期研究的首位受试者于2024年5月入组。集团计划向需要新型治疗选择的HR+/HER2-LA/mBC患者提供该精准治疗。

集团计划寻求战略合作伙伴，加速候选药物的开发和商业化，以满足尚未满足的巨大医疗需求。