格隆匯8月13日丨來凱醫藥-B(02105.HK)公佈2025年中期業績，其他收入為人民幣1990萬元，同比增長41.1%，主要是由於政府補助增加所致。2025年上半年虧損較上年同比有所減少。截至2025年6月30日，集團現金及銀行結餘(包括現金及現金等價物及定期存款)為人民幣7.438億元。

集團是一家以科學為驅動、處於臨牀階段的生物醫藥科技公司，致力於為全球代謝疾病、癌症及肝纖維化患者帶來新型療法。截至2025年6月30日，集團已針對LAE102、LAE002(afuresertib)、LAE001及LAE005啟動七項臨牀試驗，以解決肥胖症及癌症領域未被滿足的醫療需求。

集團組建了一支資深管理團隊，擁有豐富的經驗及專業知識，涵蓋從臨牀前資產發現、臨牀試驗設計及執行，到監管流程管理及藥物生產的整個藥物發現和開發週期。截至2025年6月30日，集團擁有一支由60名僱員組成的優秀研發團隊，其中擁有博士學位及碩士學位的僱員分別為11名及33名。集團的核心管理團隊在各自的領域擁有超卓往績、領導能力及深厚知識底藴。

阻斷Activin-ActRII通路可促進肌肉再生和脂肪減少，這使得LAE102有望成為實現保持肌肉的體重控制的候選藥物。來凱團隊在這一特定領域積累了豐富的經驗及深厚的專業知識，並正在開發除LAE102外更多的候選藥物，以最大限度地發揮靶向ActRII受體的價值。LAE103是ActRIIB選擇性抗體，LAE123是ActRIIA/IIB雙重拮抗型單克隆抗體。兩者均為集團自主研發用於肌肉及其他疾病適應症的抗體。集團已建立全面的ActRII產品組合。

在癌症領域，集團已經建立全面的候選藥物組合，包括LAE002(afuresertib)、LAE001及其他七種臨牀前候選藥物。LAE002(afuresertib)是一種AKT強效抑制劑，抑制所有三種AKT亞型(AKT1、AKT2及AKT3)，亦是全球兩種處於晚期臨牀開發階段的針對乳腺癌及前列腺癌的AKT抑制劑之一。根據公開數據，與其他AKT抑制劑相比，LAE002(afuresertib)具有療效更高、藥效更好、腫瘤抑制暴露更顯著、安全性更佳等多項優勢。Capivasertib是阿斯利康首個獲批的AKT抑制劑，於2023年11月經FDA批准用於治療HR+/HER2-乳腺癌。由於LAE002(afuresertib)Ib期研究對HR+/HER2-乳腺癌的療效數據令人鼓舞，集團已在中國啟動III期關鍵研究。III期研究的首位受試者於2024年5月入組。集團計劃向需要新型治療選擇的HR+/HER2-LA/mBC患者提供該精準治療。

集團計劃尋求戰略合作伙伴，加速候選藥物的開發和商業化，以滿足尚未滿足的巨大醫療需求。