歌礼制药-B(01672.HK)公布，获悉由石药(01093.HK)附属康久普乐生物医疗向美国专利商标局(USPTO)提交的一项复审，质疑公司附属歌礼制药(中国)一项已获授权的美国专利(美国专利号：12,234,236)权利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至目前，该复审仍在USPTO审查中。 歌礼制药指出，石药尚在专利申请中的化合物10 (申请号：PCT/CN2024/140920)与歌礼已获USPTO授权的该专利所涵盖的化合物1(Compound 1)分子结构完全一致。但歌礼向USPTO提交专利申请的日期领先石药申请的日期长达三个多月之久，截至目前，石药的专利申请仍在审查中。尽管公司尚无法推测石药提交该复审的动机，但在今年3月下旬，公司的管理层曾收到由石药主动提出的、关于该专利涵盖的GLP-1R激动剂化合物1的全球授权许可请求，公司而后婉拒。 该专利是利用歌礼专有技术开发而成，目前正应用于公司候选药物ASC30的研发。公司包括化合物1和ASC30在内的化合物受多项专利保护，包括前述该专利。基于其与现有技术相比具有新颖性和非显而易见性，USPTO已于今年2月25日将该专利权授予公司附属歌礼制药(中国)。 公司对于该专利的有效性充满信心，如该复审继续推进，公司将采取一切必要的法律手段捍卫知识产权。