歌禮製藥-B(01672.HK)公布，獲悉由石藥(01093.HK)附屬康久普樂生物醫療向美國專利商標局(USPTO)提交的一項複審，質疑公司附屬歌禮製藥(中國)一項已獲授權的美國專利(美國專利號：12,234,236)權利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至目前，該複審仍在USPTO審查中。 歌禮製藥指出，石藥尚在專利申請中的化合物10 (申請號：PCT/CN2024/140920)與歌禮已獲USPTO授權的該專利所涵蓋的化合物1(Compound 1)分子結構完全一致。但歌禮向USPTO提交專利申請的日期領先石藥申請的日期長達三個多月之久，截至目前，石藥的專利申請仍在審查中。儘管公司尚無法推測石藥提交該複審的動機，但在今年3月下旬，公司的管理層曾收到由石藥主動提出的、關於該專利涵蓋的GLP-1R激動劑化合物1的全球授權許可請求，公司而後婉拒。 該專利是利用歌禮專有技術開發而成，目前正應用於公司候選藥物ASC30的研發。公司包括化合物1和ASC30在內的化合物受多項專利保護，包括前述該專利。基於其與現有技術相比具有新穎性和非顯而易見性，USPTO已於今年2月25日將該專利權授予公司附屬歌禮製藥(中國)。 公司對於該專利的有效性充滿信心，如該複審繼續推進，公司將採取一切必要的法律手段捍衛知識產權。