格隆汇3月27日丨励晶太平洋(00575.HK)公布年度业绩，公司股东应占亏损较去年大幅减少，约为448万美元，主要是由于集团的营运及研发开支约499万美元。

2024年是公司再一次取得战略性进展的一年，标志着公司于战略之旅中达成若干重要里程碑。公司的商业战略合作伙伴江苏万邦医药于年底向中国国家药品监督管理局提交新药申请。此外，江苏万邦医药已于2025年3月24日收到国家药品监督管理局之确认，先前提交之新药申请注册档案已通过国家药品监督管理局评审程序第一阶段，该档案已满足所有监管规定。国家药品监督管理局现将继续进行下一阶段的评审程序，其将对新药申请所提交的数据进行技术评估。倘国家药品监督管理局并无发现任何缺陷，江苏万邦医药预计自提交日期起12个月内获得营销许可。获得批准后，集团预计将于中国的商业化中获得500万美元(预扣税前)及额外200万美元(预扣税前)。

公司亦已将Fortacin™的权利「对外授权」予日本市场的Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.，并与公司的合同研究机构(CRO)敲定美国市场的第三期临床研究预算。公司于Deep Longevity的研发，成功开发出新的大型语言模型(「LLM」)，广受客户欢迎。公司现正寻求于本年度及未来引入新客户。公司对Senstend™的未来潜力仍然充满信心，该药物可能在上市第一年就能帮助中国约900万名患者的初始目标市场，并在第十年增加到逾1.7亿名患者。公司有强大的合作伙伴江苏万邦医药，作为复星网络的一部分，江苏万邦医药拥有专业的市场营销知识、成熟的电子商务平台以及无与伦比的全国医院、诊所及药店分销网络，有助于确保Senstend™在中国取得商业成功。