格隆汇8月10日丨再鼎医药-SB(09688.HK)发布公吿，2021年第二季度，产品净收入为3,690万美元，2020年同期收入为1,100万美元。其中包括则乐销售收入2,340万美元(2020年同期为750万美元)，爱普盾销售收入950万美元(2020年同期为350万美元)和擎乐销售收入400万美元(2020年同期为零)。

截至2021年6月30日止三个月的研发支出为1.422亿美元，2020年同期为6,830万美元。研发开支的增加主要由于支付给Mirati公司的6,500万美元预付款和支付给MacroGenics公司的2,500万美元预付款；正在进行及新启动的后期临床研究的相关费用；增聘研发人员的工资及工资相关开支。

报吿期间，再鼎医药亏损净额为1.633亿美元(或普通股东应占每股亏损为1.76美元)，2020年同期的亏损净额为8,060万美元(或普通股东应占每股亏损为1.08美元)。亏损净额的增加主要由于与Mirati和MacroGenics相关的新业务发展付款，均记为研发费用。截至2021年6月30日，现金及现金等价物、短期投资及受限制资金共合计为17.673亿美元，而截至2020年12月31日则为11.875亿美元。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示：“在第二季度，再鼎一如既往快速高效地推进各项业务进展。擎乐在中国成功上市，成为再鼎在胃癌产品管线中的第一个商业化产品，未来再鼎有望建立起世界领先的胃癌管线。则乐和爱普盾贡献了强劲的收入增长；我们与Mirati、MacroGenics和Schrödinger达成战略合作，进一步加强了我们在肿瘤方面的实力及全球管线。”

“2021年，我们预期产品管线会达成多个与注册相关的里程碑，包括纽再乐有望被国家药品监督管理局批准用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。我们会继续推进多项注册相关事宜，并预期于近期向国家药品监督管理局咨询efgartigimod的注册策略。此外，我们预计今年还会有许多重要数据的公布和更新，包括：肿瘤电场治疗用于卵巢癌的治疗、擎乐用于胃肠间质瘤的二线治疗、margetuximab用于胃癌的治疗，CLN-081用于非小细胞肺癌的治疗，TPX-0022用于非小细胞肺癌和胃癌的治疗，adagrasib用于非小细胞肺癌和结直肠癌的治疗，以及我们全球管线中的在研产品。”