再鼎醫藥-SB(09688.HK)二季度產品淨收入3690萬美元 研發支出達1.422億美元
格隆匯8月10日丨再鼎醫藥-SB(09688.HK)發佈公吿，2021年第二季度，產品淨收入為3,690萬美元，2020年同期收入為1,100萬美元。其中包括則樂銷售收入2,340萬美元(2020年同期為750萬美元)，愛普盾銷售收入950萬美元(2020年同期為350萬美元)和擎樂銷售收入400萬美元(2020年同期為零)。
截至2021年6月30日止三個月的研發支出為1.422億美元，2020年同期為6,830萬美元。研發開支的增加主要由於支付給Mirati公司的6,500萬美元預付款和支付給MacroGenics公司的2,500萬美元預付款；正在進行及新啟動的後期臨牀研究的相關費用；增聘研發人員的工資及工資相關開支。
報吿期間，再鼎醫藥虧損淨額為1.633億美元(或普通股東應占每股虧損為1.76美元)，2020年同期的虧損淨額為8,060萬美元(或普通股東應占每股虧損為1.08美元)。虧損淨額的增加主要由於與Mirati和MacroGenics相關的新業務發展付款，均記為研發費用。截至2021年6月30日，現金及現金等價物、短期投資及受限制資金共合計為17.673億美元，而截至2020年12月31日則為11.875億美元。
再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：“在第二季度，再鼎一如既往快速高效地推進各項業務進展。擎樂在中國成功上市，成為再鼎在胃癌產品管線中的第一個商業化產品，未來再鼎有望建立起世界領先的胃癌管線。則樂和愛普盾貢獻了強勁的收入增長；我們與Mirati、MacroGenics和Schrödinger達成戰略合作，進一步加強了我們在腫瘤方面的實力及全球管線。”
“2021年，我們預期產品管線會達成多個與註冊相關的里程碑，包括紐再樂有望被國家藥品監督管理局批准用於治療社區獲得性細菌性肺炎(CABP)和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)。我們會繼續推進多項註冊相關事宜，並預期於近期向國家藥品監督管理局諮詢efgartigimod的註冊策略。此外，我們預計今年還會有許多重要數據的公佈和更新，包括：腫瘤電場治療用於卵巢癌的治療、擎樂用於胃腸間質瘤的二線治療、margetuximab用於胃癌的治療，CLN-081用於非小細胞肺癌的治療，TPX-0022用於非小細胞肺癌和胃癌的治療，adagrasib用於非小細胞肺癌和結直腸癌的治療，以及我們全球管線中的在研產品。”
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