近日，第七屆“格隆匯·全球投資嘉年華·2023”於線上盛大開幕。

在格隆匯“金格獎”——大中華區卓越上市公司評選中，和譽創始人兼CEO徐耀昌榮獲“年度卓越領袖獎”。該獎項旨在甄選富有領導力的、能夠引領企業和社會發展的卓越領袖。企業領袖需要針對社會環境變化做出深刻思考與長遠佈局，並指引中國商業未來的方向。

自成立以來，和譽醫藥在徐耀昌先生的帶領下，以創新為驅動，差異化專注小分子藥物領域。依託於持續創新的發展戰略、豐富的產品管線、強勁的BD能力，當前和譽醫藥已成功在國內乃至全球創新藥市場中擁有了一席之地。

資料來源：格隆匯

1、立足創新，專注小分子腫瘤療法

對於上市公司而言，CEO作為高管團隊的核心人物，在企業戰略決策中扮演着關鍵角色，對企業未來發展方向有着至關重要的影響。

徐耀昌先生作為和譽醫藥的創始人及CEO，擁有超過25年的新藥研發和管理經驗，曾擔任過諾華生物、豪森醫藥等多家知名藥企的的新藥研發高管，參與過約50個項目的藥物發現過程，並促使其中6種藥物成功實現商業化。

同時，從研發案例來看，徐耀昌先生參與過數十款藥物的研發，如阿美替尼、度洛西汀、厄達替尼、拉米替坦、聚乙二醇洛塞那肽、瑞博西尼、氟馬替尼及維奈托克等多個項目已成功實現商業化，並取得了良好的收益。

基於豐富的藥物研發經驗和對創新藥領域深刻的認識，徐耀昌先生帶領着管理團隊將和譽醫藥的發展戰略重點聚焦在小分子腫瘤靶向和腫瘤免疫藥物研發上。

由此，和譽醫藥在小分子藥物的研發創新上持續取得突破，使公司實現從1到N的躍進，並在行業中佔據優勢地位。

2、差異化產品顯研發實力，質地優異獲海內外認可

進一步來看，和譽醫藥優異的資質可以從內外兩個方面體現：

一方面，和譽醫藥的產品管線全面涵蓋腫瘤精準治療領域以及腫瘤免疫治療領域，多款產品具備同類最佳或同類首創的潛力。

截至目前，和譽醫藥已經擁有由臨牀前階段到臨牀階段項目的15種候選藥物組成的產品管線，多項臨牀快速推進。

以核心產品ABSK021為例，當前國內還沒有一款針對治療TGCT患者的藥物獲批上市，而早在今年7月，ABSK021就已被我國認定為突破性治療藥物，有望加速上市進程。

同時，前段時間在2022年世界結締組織腫瘤學會年會上，和譽醫藥公佈了ABSK021用於治療晚期腱鞘鉅細胞瘤（TGCT）的Ib期初步結果，展現出優異的抗腫瘤療效及安全性。

相較於目前全球針對治療TGCT唯一獲批上市的CSF-1R抑制劑——培西達替尼（Pexidartinib），ABSK021無論是從療效性還是安全性上，都具有顯著優勢。換言之，ABSK021擁有成為全球同類產品中療效最優的潛力。

另一方面，和譽醫藥基於自身擁有的差異化創新研發技術和形成的豐富產品管線，也不斷受到國內外知名藥企的關注和認可。

今年1月，和譽醫藥與全球醫藥巨頭禮來達成全球合作和獨家許可協議，雙方將針對特定靶點進行創新小分子藥物的發現、開發和商業化領域的全面合作。這項合作將依託和譽專有的藥物發現平台開展，涉及潛在里程碑款2.58億美元以及基於銷售額的分級銷售分成。

緊接着在今年2月，和譽醫藥與百濟神州達成ABSK091和抗PD-1抗體替雷利珠單抗聯合治療尿路上皮癌的合作。值得一提的是，今年3月，ABSK091已獲得美國藥監局授予治療胃癌的孤兒藥資格。

3、小結

總的來説，和譽醫藥能在小分子創新藥領域中取得領先的行業地位和影響力，離不開徐耀昌先生獨特的商業視角。

可以看到，無論是在創新藥領域中戰略選擇聚焦小分子賽道，還是在產品靶點上進行差異化研發，都確保了和譽醫藥擁有在穩健中不斷前進，突破取得新成就，穿越週期的能力。