近日，第七届“格隆汇·全球投资嘉年华·2023”于线上盛大开幕。

在格隆汇“金格奖”——大中华区卓越上市公司评选中，和誉创始人兼CEO徐耀昌荣获“年度卓越领袖奖”。该奖项旨在甄选富有领导力的、能够引领企业和社会发展的卓越领袖。企业领袖需要针对社会环境变化做出深刻思考与长远布局，并指引中国商业未来的方向。

自成立以来，和誉医药在徐耀昌先生的带领下，以创新为驱动，差异化专注小分子药物领域。依托于持续创新的发展战略、丰富的产品管线、强劲的BD能力，当前和誉医药已成功在国内乃至全球创新药市场中拥有了一席之地。

资料来源：格隆汇

1、立足创新，专注小分子肿瘤疗法

对于上市公司而言，CEO作为高管团队的核心人物，在企业战略决策中扮演着关键角色，对企业未来发展方向有着至关重要的影响。

徐耀昌先生作为和誉医药的创始人及CEO，拥有超过25年的新药研发和管理经验，曾担任过诺华生物、豪森医药等多家知名药企的的新药研发高管，参与过约50个项目的药物发现过程，并促使其中6种药物成功实现商业化。

同时，从研发案例来看，徐耀昌先生参与过数十款药物的研发，如阿美替尼、度洛西汀、厄达替尼、拉米替坦、聚乙二醇洛塞那肽、瑞博西尼、氟马替尼及维奈托克等多个项目已成功实现商业化，并取得了良好的收益。

基于丰富的药物研发经验和对创新药领域深刻的认识，徐耀昌先生带领着管理团队将和誉医药的发展战略重点聚焦在小分子肿瘤靶向和肿瘤免疫药物研发上。

由此，和誉医药在小分子药物的研发创新上持续取得突破，使公司实现从1到N的跃进，并在行业中占据优势地位。

2、差异化产品显研发实力，质地优异获海内外认可

进一步来看，和誉医药优异的资质可以从内外两个方面体现：

一方面，和誉医药的产品管线全面涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域，多款产品具备同类最佳或同类首创的潜力。

截至目前，和誉医药已经拥有由临床前阶段到临床阶段项目的15种候选药物组成的产品管线，多项临床快速推进。

以核心产品ABSK021为例，当前国内还没有一款针对治疗TGCT患者的药物获批上市，而早在今年7月，ABSK021就已被我国认定为突破性治疗药物，有望加速上市进程。

同时，前段时间在2022年世界结缔组织肿瘤学会年会上，和誉医药公布了ABSK021用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的Ib期初步结果，展现出优异的抗肿瘤疗效及安全性。

相较于目前全球针对治疗TGCT唯一获批上市的CSF-1R抑制剂——培西达替尼（Pexidartinib），ABSK021无论是从疗效性还是安全性上，都具有显著优势。换言之，ABSK021拥有成为全球同类产品中疗效最优的潜力。

另一方面，和誉医药基于自身拥有的差异化创新研发技术和形成的丰富产品管线，也不断受到国内外知名药企的关注和认可。

今年1月，和誉医药与全球医药巨头礼来达成全球合作和独家许可协议，双方将针对特定靶点进行创新小分子药物的发现、开发和商业化领域的全面合作。这项合作将依托和誉专有的药物发现平台开展，涉及潜在里程碑款2.58亿美元以及基于销售额的分级销售分成。

紧接着在今年2月，和誉医药与百济神州达成ABSK091和抗PD-1抗体替雷利珠单抗联合治疗尿路上皮癌的合作。值得一提的是，今年3月，ABSK091已获得美国药监局授予治疗胃癌的孤儿药资格。

3、小结

总的来说，和誉医药能在小分子创新药领域中取得领先的行业地位和影响力，离不开徐耀昌先生独特的商业视角。

可以看到，无论是在创新药领域中战略选择聚焦小分子赛道，还是在产品靶点上进行差异化研发，都确保了和誉医药拥有在稳健中不断前进，突破取得新成就，穿越周期的能力。