再鼎醫藥-SB(09688.HK)公佈中期業績 總收入增加66.4% 將加快整個產品組合中的重要數據讀取及註冊遞交
格隆匯8月31日丨再鼎醫藥-SB(09688.HK)發佈公吿，截至2022年6月30日止六個月，公司總收入增加3790萬美元或66.4%至9490萬美元。產品收入增加3660萬美元或64.2%至9370萬美元。合作收入由零增加120萬美元。期間虧損淨額同比減少44.4%。
公司正在發現、開發及商業化創新產品，致力於解決大中華區乃至全球患者在腫瘤、自身免疫、感染性疾病和中樞神經系統領域未被滿足的醫療需求。截至2022年8月3日，公司目前在大中華區的一個或以上地區有四款商業化產品已取得上市批准，並有十二個處於後期產品開發階段的項目。
研發開支由截至2021年6月30日止六個月的346.1百萬美元減少226.1百萬美元至截至2022年6月30日止六個月的119.9百萬美元，主要由於：授權費減少258.8百萬美元，乃由於公司並無就授權協議錄得前期付款；由以下各項抵銷：員工薪酬及相關成本增加21.9百萬美元，主要歸因於截至2022年6月30日止六個月員工人數增加及授出新購股權及受限制股份以及持續歸屬該等獎勵導致僱員薪酬成本增加；截至2022年6月30日止六個月的CRO ╱ CMO ╱研究者開支增加11.8百萬美元，乃與進行中及新啟動的臨牀試驗有關。
公司的願景是成為全球領先的生物製藥公司，發現、開發、製造及商業化我們的產品組合，從而對全球人類健康產生積極影響。在今年餘下的時間裏，公司的重點工作包括：1. 公司尋求加快整個產品組合中的重要數據讀取及註冊遞交。例如，公司計劃在2022年第四季度的新藥申請遞交前會議上與國家藥監局討論repotrectinib的註冊途徑。公司亦計劃在2022年完成食物效應藥代動力學研究後啟動CLN-081的關鍵研究。就舒巴坦-Durlobactam (SUL-DUR)而言，合作伙伴預計將於2022年第三季度向FDA提交新藥申請，公司預計將在2022年第四季度向國家藥監局提交新藥申請。2. 繼續投資研發並推進公司擁有全球權利的內部管線。具體而言，公司計劃全面推進ZL-1102(抗IL-17A Humabody)進入全球開發，並預計在2022年第四季度啟動針對慢性斑塊狀銀屑病(CPP)的全球2期研究。3. 利用公司在中國的地位，繼續擴大公司的收入基礎，並憑藉潛在變革性的產品管線及合作機會，尋求內外部創新。
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