格隆汇8月31日丨再鼎医药-SB(09688.HK)发布公吿，截至2022年6月30日止六个月，公司总收入增加3790万美元或66.4%至9490万美元。产品收入增加3660万美元或64.2%至9370万美元。合作收入由零增加120万美元。期间亏损净额同比减少44.4%。

公司正在发现、开发及商业化创新产品，致力于解决大中华区乃至全球患者在肿瘤、自身免疫、感染性疾病和中枢神经系统领域未被满足的医疗需求。截至2022年8月3日，公司目前在大中华区的一个或以上地区有四款商业化产品已取得上市批准，并有十二个处于后期产品开发阶段的项目。

研发开支由截至2021年6月30日止六个月的346.1百万美元减少226.1百万美元至截至2022年6月30日止六个月的119.9百万美元，主要由于：授权费减少258.8百万美元，乃由于公司并无就授权协议录得前期付款；由以下各项抵销：员工薪酬及相关成本增加21.9百万美元，主要归因于截至2022年6月30日止六个月员工人数增加及授出新购股权及受限制股份以及持续归属该等奖励导致雇员薪酬成本增加；截至2022年6月30日止六个月的CRO ╱ CMO ╱研究者开支增加11.8百万美元，乃与进行中及新启动的临床试验有关。

公司的愿景是成为全球领先的生物制药公司，发现、开发、制造及商业化我们的产品组合，从而对全球人类健康产生积极影响。在今年余下的时间里，公司的重点工作包括：1. 公司寻求加快整个产品组合中的重要数据读取及注册递交。例如，公司计划在2022年第四季度的新药申请递交前会议上与国家药监局讨论repotrectinib的注册途径。公司亦计划在2022年完成食物效应药代动力学研究后启动CLN-081的关键研究。就舒巴坦-Durlobactam (SUL-DUR)而言，合作伙伴预计将于2022年第三季度向FDA提交新药申请，公司预计将在2022年第四季度向国家药监局提交新药申请。2. 继续投资研发并推进公司拥有全球权利的内部管线。具体而言，公司计划全面推进ZL-1102(抗IL-17A Humabody)进入全球开发，并预计在2022年第四季度启动针对慢性斑块状银屑病(CPP)的全球2期研究。3. 利用公司在中国的地位，继续扩大公司的收入基础，并凭借潜在变革性的产品管线及合作机会，寻求内外部创新。