今天A股生物醫藥全線崩潰，細分來看醫療器械板塊前段時間漲得最猛，今天也跌得最狠。而CXO板塊整體表現較好，龍頭藥明康德漲3.7%、龍二康龍化成漲3.9%，凱萊英漲3.9%、泰格醫藥多股跟漲。

 此前多家CXO企業已經發布21年業績預吿，行業高景氣逐步被驗證。

具體來看，1月16日博騰股份發佈2021年年報業績預吿，公司2021年營業收入和扣非淨利潤分別同比增長45%~50%和80%~90%，其中單Q4營業收入和扣非淨利潤分別同比增長66.9%~84.6%和142.1%~184.2%。

2021年，公司持續推進細胞與基因CDMO業務能力建設和製劑CDMO能力建設，新業務虧損大概約1億元，若扣除新業務虧損，扣非淨利潤為6.19~6.48億元，同比增長87.1%~95.8%，公司的小分子業務的利潤繼續呈現超高速增長。展望2022年，公司小分子業務在常規訂單高增長、新增產能持續投入、以及相關大訂單的增厚基礎上將持續實現超高業績增長。

1月12日泰格醫藥發佈2021年業績預吿，2021年公司預計實現歸母淨利潤26.25-30.27億元，同比增長50%-73%；實現扣非淨利潤11.33-13.24億元，同比增長60%-87%，超出市場預期。

另外上週，第40屆JPM大會於美國東部時間2022年1月10日至13日召開。作為行業內規模最大、內容最豐富的醫療投資研討會之一，JP摩根醫療健康大會吸引了全球大量生物醫藥公司參與，國內也有很多企業積極參與，包括藥明康德、藥明生物、信達生物、百濟神州、君實生物等企業。

藥明康德、藥明生物先後在JPM會議上做了報吿，藥明康德今年預計營收在225億元左右，近五年CAGR為34%。藥明生物今年預計營收98億元左右，近五年CAGR為62%。人才資源方面，藥明康德截至2021年底有34912名僱員，五年CAGR為25%。

催化劑方面，疫情反覆，療效確切、使用方便的小分子口服藥具有巨大的臨牀應用和商業開發價值，中國CDMO及原料藥企業將是直接受益方。

目前，直接抗新冠病毒口服藥物主要是聚合酶抑制劑（RdRp）、蛋白酶抑制劑（3CL）兩種機制。海外已經有輝瑞的蛋白酶抑制劑Paxlovid（Nirmatrelvir+利托那韋）和默沙東的聚合酶抑制劑Molnupiravir兩款口服藥獲批EUA，治療新冠輕症患者。其中，Paxlovid療效出色，與安慰劑相比將住院或死亡風險降低了89%。

輝瑞CEO表示,預計2022年底將生產12000萬療程的Paxlovid,預期銷售總額將達到634.8億美元,有望成為歷史上銷量TOP1的藥物。默沙東預計2022年底將至少生產3000萬療程的Molnupiravir,屆時銷售總額將達150億美元。

而中國是全球最大的原料藥的生產國和出口國，我國原料藥產能約佔全球28%,其中出口佔比約為65%，主要出口地集中於亞洲、歐洲、北美洲。當下，全球CDMO產業鏈逐漸向中國轉移,國內眾多CDMO企業與跨國藥企保持長期穩定的合作，國內頭部CDMO企業承接較多新冠藥物訂單。

 凱萊英與博騰股份相關公吿 

資料來源：國盛證券

當下國產新冠口服藥急需自主可控。輝瑞的（3CL)蛋白酶抑制劑Paxlovid（Nirmatrelvir+利托那韋）放了40多個第三世界國家的專利授權，不給中國（中國在MPP組織中,被列為了中高收入國家中國）。

中國的3CL來自藥明康德DDSU、上海藥物所。上海藥物所給出了3個口服3CL，分別是給了前沿（前沿本來自己就有注射3CL）、先聲藥業、君實。上海藥物所的分子是改輝瑞為主，因此需要聯用利托那韋。藥明康德DDSU給出了4個口服3CL，已知給到的是廣生堂、眾生藥業。

 資料來源:華創證券 

中泰證券認為，中國CXO企業在2021年表現出高度的景氣度，存貨水平、合同負債與訂單情況也為2022年增長奠定基礎。行業估值經過泡沫擠壓進入再平衡時期，行業投資進入精挑細選時期，龍頭公司有望憑藉技術優勢承接更多訂單和更復雜的業務。