格隆匯7月28日丨復星醫藥(600196.SH)公佈，公司控股子公司復星醫藥產業與紐科簽訂《許可協議》，根據約定，復星醫藥產業獲紐科授予其在研的以AR1001分子作爲其活性成分的藥物於約定許可區域（即中國境內及港澳地區）及領域（即用於阿爾茨海默病及其他神經系統疾病的診斷、預防和治療）的開發、註冊、生產及商業化權利。根據約定，復星醫藥產業將就本次許可向紐科支付至多人民幣15,000萬元（包括首付款、監管里程碑付款），具體包括：①首付款人民幣4,000萬元；②根據許可產品於許可區域的註冊上市進展，支付至多人民幣11,000萬元的監管里程碑款項。

AR1001是一款擬用於延緩阿爾茨海默病（AD）疾病進程的小分子口服藥物，具有強效、高選擇性抑制磷酸二酯酶-5（PDE-5）的作用。該在研藥物由紐科自上遊許可方AriBioCO.,Ltd.許可引進後進行後續開發。截至本公告日期，許可產品用於治療早期阿爾茨海默病的全球多中心（包括中國境內）III期臨牀試驗正在進行中。已開展的臨牀前研究顯示，AR1001可清除阿爾茨海默病相關的澱粉樣斑塊並抑制Tau蛋白的異常磷酸化，同時抑制炎性反應，並提供神經保護作用。截至目前的臨牀試驗表明，AR1001具有良好的安全性特徵和血腦屏障透過性，對早期AD患者（輕度認知障礙至輕度癡呆）有潛在治療效果。截至本公告日期，全球範圍內尚無同靶點用於治療阿爾茨海默病藥物獲批上市。