格隆匯7月28日丨恆瑞醫藥(01276.HK)發佈公告，公司與GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited和GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited公司(以下統稱 “GSK”)達成協議，將HRS-9821項目的全球獨家權利(不包括中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣)和至多11個項目的全球獨家許可的獨家選擇權(不包括中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣)有償許可給GSK。
HRS-9821是一款潛在的同類最佳PDE3/4抑制劑，目前正處於臨牀開發階段，可用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)，作爲輔助維持治療，無需考慮既往治療方案。該藥物已在早期臨牀和臨牀前研究中顯示出強效的PDE3和PDE4抑制作用，從而增強支氣管擴張和抗炎作用，併爲開發便捷的乾粉吸入器(DPI)製劑提供了機會。其他11個項目涉及腫瘤、呼吸、自免和炎症等多個治療領域的創新藥物，目前均處於非臨牀研究階段。恆瑞將主導這些項目的研發，最晚至完成包括海外受試者數據的Ⅰ期臨牀試驗。
GSK是一家全球性的生物製藥公司，總部位於英國倫敦，在倫敦證券交易所和紐約證券交易所上市(證券代碼：GSK)。GSK將向恆瑞支付5億美元的首付款。如果所有項目均獲得行使選擇權且所有里程碑均已實現，恆瑞將有資格獲得未來基於成功開發、註冊和銷售里程碑付款的潛在總金額約120億美元。此外，恆瑞將有權向GSK收取相應的分梯度的銷售提成(不包括中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣)。
公告表示，本協議的簽署有助於拓寬HRS-9821和多個在腫瘤、呼吸、自免和炎症等治療領域創新產品的海外市場，爲全球患者提供優質的治療選擇，也將進一步提升公司創新品牌和海外業績。公司堅持自主研發與開放合作並重，在內生髮展的基礎上加強國際合作，實現研發成果的快速轉化，藉助國際領先的合作夥伴覆蓋海外市場，加速融入全球藥物創新網絡，實現產品價值最大化，讓公司創新產品服務全球患者。
