格隆匯6月18日丨中國生物製藥(01177.HK)發佈公告，集團已在2025年歐洲血液學年會(EHA)以口頭報告的形式公佈了羅伐昔替尼(Rovadicitinib)用於治療急性移植物抗宿主病(aGVHD)的臨牀前及Ib期臨牀研究結果：28天總體緩解率(ORR)達84.6%，中位應答時間爲4天，12個月總生存率爲92.3%。

aGVHD是異基因造血幹細胞移植(allo-HSCT)後的主要併發症之一，或可危及患者生命。糖皮質激素是目前aGVHD的標準一線治療方案，但超過半數患者對糖皮質激素無反應或初始應答後出現疾病進展，因此死亡率極高。羅伐昔替尼作爲一種口服、選擇性JAK1/2和ROCK1/2抑制劑，靶向調控aGVHD的多個通路，有望爲糖皮質激素耐藥(SR)aGVHD患者提供更佳治療選擇。

快速起效、持久緩解：臨牀數據顯示，28天ORR達84.6%，腸道緩解率達80%，中位總體應答時間僅4天，12個月生存率高達92.3%。

激素減停：56天內，38.5%的患者完全停用激素，極大地減少了長期免疫抑制的副作用。

羅伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK雙通路抑制劑，該研究結果標誌着公司在移植物抗宿主病(GVHD)治療領域的又一突破。此外，羅伐昔替尼用於治療慢性移植物抗宿主病(cGVHD)已啓動三期臨牀試驗，目前正在受試者入組環節。集團將持續關注移植物抗宿主病領域，旨在爲患者提供更優的治療方案。