中國生物製藥(01177.HK)公布，集團創新產品收入佔比已從2018年的16%提升至2024年的42%，預期2025年將突破50%，標誌著集團階段性創新轉型成功。未來三年，集團計劃每年上市約5款創新產品，到2027年創新產品收入佔比有望進一步提升至60%。這一增長勢頭主要得益於集團「自研+商業拓展(BD)」雙輪驅動的持續推進。 集團在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布12個具有突破性數據的創新產品，其中4項為最新重磅摘要(LBA)。今年以來，對外授權(out-licensing)已成為集團最重要的戰略目標之一，集團預計有對外授權交易將於近期落地。 最新研發管線方面，TQC3721 (PDE3/4抑制劑)已獲批開展III期臨床，用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)治療，具備「霧化/乾粉雙劑型+適用患者覆蓋廣」的雙重優勢，海外峰值銷售潛力超30億美元。 TQB2102 (HER2雙抗ADC)兩項臨床試驗中，間質性肺病(ILD)發生率均小於1%，已進入III期臨床，覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應症。 TQB3616 (CDK2/4/6抑制劑)潛在HR+乳腺癌BIC療法，預計今年底獲批二線適應症，並遞交一線適應症的上市申請。 TQA2225 (FGF21融合蛋白)II期臨床已完成全部受試者入組，同靶點產品的臨床數據顯示，FGF21對F3/F4級代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纖維化有逆轉效果，具備填補重症MASH治療臨床空白潛力。