中国生物制药(01177.HK)公布，集团创新产品收入占比已从2018年的16%提升至2024年的42%，预期2025年将突破50%，标志著集团阶段性创新转型成功。未来三年，集团计划每年上市约5款创新产品，到2027年创新产品收入占比有望进一步提升至60%。这一增长势头主要得益于集团「自研+商业拓展(BD)」双轮驱动的持续推进。 集团在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布12个具有突破性数据的创新产品，其中4项为最新重磅摘要(LBA)。今年以来，对外授权(out-licensing)已成为集团最重要的战略目标之一，集团预计有对外授权交易将于近期落地。 最新研发管线方面，TQC3721 (PDE3/4抑制剂)已获批开展III期临床，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗，具备「雾化/干粉双剂型+适用患者覆盖广」的双重优势，海外峰值销售潜力超30亿美元。 TQB2102 (HER2双抗ADC)两项临床试验中，间质性肺病(ILD)发生率均小于1%，已进入III期临床，覆盖乳腺癌、胃癌等多瘤种适应症。 TQB3616 (CDK2/4/6抑制剂)潜在HR+乳腺癌BIC疗法，预计今年底获批二线适应症，并递交一线适应症的上市申请。 TQA2225 (FGF21融合蛋白)II期临床已完成全部受试者入组，同靶点产品的临床数据显示，FGF21对F3/F4级代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者的肝纤维化有逆转效果，具备填补重症MASH治疗临床空白潜力。