石藥集團(01093.HK):呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(SYS6016)獲臨牀試驗批准
格隆匯7月11日丨石藥集團(01093.HK)發佈公吿,集團開發的呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗(SYS6016)(“該產品”)已獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨牀試驗。
根據披露,該產品由編碼呼吸道合胞病毒全長融合糖蛋白(F蛋白)融合前構象的mRNA分子包裹於脂質納米顆粒所構成,適用於預防由RSV感染引起的下呼吸道疾病。臨牀前研究顯示,該產品在體內翻譯為融合前構象F蛋白並誘導高滴度且持久的中和抗體,對RSV-A和RSV-B亞型病毒株均具有較好的保護作用,且具有良好的安全性。
RSV可以引起全年齡段人羣的呼吸道感染,尤其是對於兒童、老年人,以及存在免疫缺陷或者合併基礎疾病的成年人,更可能出現重症感染,以及呼吸系統後遺症,甚至死亡等嚴重影響,對人類生命健康和社會造成巨大負擔。目前國內尚無針對RSV感染的疫苗上市,該產品的研發進展在國內屬於第一梯隊。集團將全力以赴推進該產品的臨牀研究工作,力爭該產品儘快上市,為社會和股東創造出價值。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。