格隆匯4月16日丨奧賽康(002755.SZ)公佈，公司全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司(“子公司”)於近日收到國家藥品監督管理局(“藥監局”)核准簽發的艾司奧美拉唑鎂腸溶幹混懸劑《藥品註冊證書》。

艾司奧美拉唑是首個手性質子泵抑制劑(PPI)，系奧美拉唑的S-異構體，是通過特異性地抑制胃壁細胞H+-K+ATP酶而阻斷胃酸分泌的最後步驟。2007年，艾司奧美拉唑鎂腸溶幹混懸劑首次在瑞典批准上市(商品名：Nexium® )，規格為10mg，隨後在美國、歐洲各國及日本上市，主要適應症為(1)胃食管反流病(GERD)：反流性食管炎的治療，已經治癒的食管炎患者預防復發的長期治療，GERD的症狀控制；(2)與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，並且：癒合與幽門螺桿菌相關的十二指腸潰瘍，預防與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發；(3)需要持續非甾體抗炎藥(NSAID)治療的患者：與使用NSAID治療相關的胃潰瘍治療。美國FDA批准艾司奧美拉唑的口服混懸劑適用於12至17歲兒童和1至11歲兒童的胃食管反流病短期治療，是唯一獲准用於兒科臨牀患者的PPI製劑產品。