格隆匯4月18日丨魚躍醫療(002223.SZ)公佈，公司全資子公司普美康(江蘇)醫療科技有限公司已於2022年4月18日收到了國家藥品監督管理局頒發的關於半自動體外除顫器產品(簡稱“AED”)的《醫療器械註冊證》。

該產品可進行半自動體外除顫治療，對於無反應、無呼吸且無正常脈膊的疑似心臟驟停病人，終止其心動過速和心室顫動症狀。該產品由接受過設備操作培訓的合格醫務人員以及在基本生命支持、高級心臟支持和除顫方面培訓的合格人員在急救場合(如醫療、急救中心、公共場所)中使用。

公司旗下AED產品在全球醫療急救行業具備較高的知名度，該次產品註冊證的獲取會加速推動其國產化進程。AED產品實現國產化後，將對相關業務成本端優勢的強化、急救板塊整體毛利率水平的提升起到積極作用。未來幾年將是國內AED市場快速成長的重要階段，公司會抓住機遇，通過戰略佈局與產品強勁的競爭力獲取更多市場份額。