格隆汇4月18日丨鱼跃医疗(002223.SZ)公布，公司全资子公司普美康(江苏)医疗科技有限公司已于2022年4月18日收到了国家药品监督管理局颁发的关于半自动体外除颤器产品(简称“AED”)的《医疗器械注册证》。

该产品可进行半自动体外除颤治疗，对于无反应、无呼吸且无正常脉膊的疑似心脏骤停病人，终止其心动过速和心室颤动症状。该产品由接受过设备操作培训的合格医务人员以及在基本生命支持、高级心脏支持和除颤方面培训的合格人员在急救场合(如医疗、急救中心、公共场所)中使用。

公司旗下AED产品在全球医疗急救行业具备较高的知名度，该次产品注册证的获取会加速推动其国产化进程。AED产品实现国产化后，将对相关业务成本端优势的强化、急救板块整体毛利率水平的提升起到积极作用。未来几年将是国内AED市场快速成长的重要阶段，公司会抓住机遇，通过战略布局与产品强劲的竞争力获取更多市场份额。