格隆匯4月6日丨北陸藥業(300016.SZ)公佈，近日，公司收到國家藥品監督管理局頒發的關於碘海醇注射液(100ml:35g按碘(I)計)(簡稱“該藥品”)的《藥品補充申請批准通知書》(通知書編號：2022B01421)，增加南京化學試劑股份有限公司作為該藥品依地酸鈣鈉的輔料供應商(登記號：F20200000509，登記狀態：I)。

碘海醇注射液是非離子型對比劑。與傳統的離子型對比劑相比，碘海醇注射液具有較優的分子結構，不良反應更少，成像效果好；1998年，作為公司第一個碘對比劑產品上市。碘海醇注射液適用於成人和兒童的血管及體腔內注射，在臨牀中進行血管造影、CT增強造影、靜脈尿路造影(IVP)，關節腔造影、內窺鏡逆行胰膽管造影(ERCP)、經皮經肝膽管造影(PTC)、疝或瘻道造影、胃腸道造影“T”型管造影等。

公司嚴格控制藥品研發、製造及銷售環節的質量及成本，該次獲得碘海醇注射液《藥品補充申請批准通知書》有利於公司進一步豐富原輔料供應商，滿足生產和成本控制需求，對公司的未來經營產生積極影響。