格隆匯2月8日丨華大基因(300676.SZ)公佈，公司全資子公司BGI Europe A/S(簡稱“歐洲醫學”)的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(膠體金法)(專業版)於近日獲得Saudi Food & Drug Authority(英文簡稱“SFDA”，中文譯名“沙特阿拉伯食品藥品管理局”)批准上市。

抗原檢測是直接針對病毒中的特有蛋白質(即抗原)進行檢測，能夠在急性感染期快速檢出陽性病例，該試劑盒供醫療機構和檢測站的專業人員用於檢測口咽拭子和鼻咽拭子標本中的病毒抗原，可對疑似人羣進行早期分流和快速管理，是現有檢測方法的重要補充。

公司表示，快捷高效的檢測手段對於防疫一線具有較為重要的作用，抗原檢測產品因其快速、便捷的特性，可用於疑似人羣快速輔助診斷及重點人羣快速輔助排查，促進患者早期診斷與及時干預，能較好地滿足現場快速檢測防控需求，助力沙特地區新冠疫情防控工作。