格隆匯1月12日丨萬邦德(002082.SZ)公佈，近日，公司控股子公司萬邦德醫療科技有限公司(“萬邦德醫療”)收到 U.S. Food and Drug Administration (美國食品藥品監督管理局，“美國FDA”)通知，萬邦德醫療醫用外科口罩正式通過美國FDA 510 (K)的審核。

醫用外科口罩是一種一次性使用的平褶口罩，口罩內外層均為聚丙烯無紡布，中間層為由聚丙烯熔噴織物製成，鼻夾由聚丙烯和鐵絲製成，耳環由氨綸製成。此醫用外科口罩僅供一次性使用，以非無菌形式提供。

醫用外科口罩旨在防止患者和醫護人員之間微生物、體液和顆粒物質的轉移，減少血液和體液的潛在接觸。

公司本次醫用外科口罩產品通過美國 FDA 510 (K)的審核，標誌着公司生產的醫用外科口罩獲得了美國市場的准入資格，有利於進一步增加公司產品開拓國際市場的綜合競爭力，帶動公司原有醫用防護口罩業務的發展，對公司未來的經營將產生積極影響。