格隆匯12月5日丨奧賽康(002755.SZ)公佈，公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司(以下簡稱"江蘇奧賽康")於近日收到國家藥品監督管理局(以下簡稱"藥監局")下發的 ASKC202 片新藥臨牀試驗申請《受理通知書》。

據悉，ASKC202 片是具有自主知識產權的 1 類新藥，是一種強效、高選擇性的口服小分子 c-MET 抑制劑。多種癌症中出現 MET 基因改變或蛋白異常表達現象，包括非小細胞肺癌、胃癌、肝細胞癌等。MET 通路異常激活引起 MET 基因擴增、蛋白過表達或基因突變，除了作為原發驅動致癌因素，MET 過量激活與其它靶向療法的耐藥機制相關，其中最主要的為 EGFR 抑制劑的旁路耐藥，5%-22%EGFR 抑制劑耐藥非小細胞肺癌患者出現 MET 基因擴增。靶向 c-MET 已成為腫瘤治療領域的研發熱點，國際上批准了兩款高選擇性 MET 抑制劑，分別是默克公司開發的 tepotinib 和諾華公司開發的 capmatinib，目前國內僅有和記黃埔的沃利替尼片於 2021 年 6 月獲批上市。