格隆匯11月5日丨復旦張江(688505.SH)公佈，公司於近日收到國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)核准簽發的《受理通知書》， FZJ-003膠囊即口服JAK1選擇性抑制劑(規格：25mg、50mg)用於治療中度至重度特應性皮炎的臨牀II期試驗申請獲得受理。由於藥品的研發週期長、審批環節多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防範投資風險。

特應性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)是一種慢性炎症性疾病，通常以皮疹的形式出現。根據WHO過往數據顯示，全球目前至少有2.5億人受到AD的困擾，中國AD患者發病率約為10%。目前，40%的患病人羣為中重度AD患者，皮疹可能會覆蓋身體的大部分部位，並伴有劇烈且持續的瘙癢及皮膚乾燥、開裂、發紅或變暗、結痂或滲出等症狀。瘙癢通常還會引起睡眠障礙，嚴重影響生活質量。目前，生物製劑在中重度AD治療領域中佔主導地位，但口服 JAK 製劑在臨牀研究中亦表現出了讓人驚豔的效果，同時在起效時間和使用方式上有天然的優勢。

公司此次向國家藥監局註冊申請事項為FZJ-003膠囊於治療類風濕關節炎 I期臨牀試驗期間，擬開展新適應症的藥物II期臨牀試驗申請。