格隆匯10月18日丨步長製藥(603858.SH)公佈，公司全資子公司通化谷紅製藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於左乙拉西坦注射用濃溶液的《藥品註冊證書》以及全資子公司保定天浩製藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於阿哌沙班片的《藥品註冊證書》。

左乙拉西坦注射用濃溶液主要用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作)的治療。本品可在患者暫時無法應用口服制劑時替代給藥。

根據米內網數據2018年至2020年中國(城市公立，城市社區，縣級公立，鄉鎮衞生)樣本醫院年度銷售趨勢顯示，左乙拉西坦注射用濃溶液銷售額依次為50萬元、2478萬元、6339萬元。

截至公吿日，公司在左乙拉西坦注射用濃溶液上投入的研發費用約為682.27萬元。

阿哌沙班片主要用於髖關節或膝關節擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。

根據米內網數據2018年至2020年中國(城市公立，城市社區，縣級公立，鄉鎮衞生)樣本醫院年度銷售趨勢顯示，阿哌沙班片銷售額依次為3175萬元、5394萬元、11047萬元。

截至公吿日，公司在阿哌沙班片上投入的研發費用約為876.01萬元。