格隆匯8月2日丨紅日藥業(300026.SZ)公佈，公司於近日收到國家藥監局下發的關於鹽酸普拉克索緩釋片(0.375mg；1.5mg)的藥品註冊批件(批件號：2021S00813、2021S00814)。

鹽酸普拉克索是新一代非麥角胺類多巴胺受體激動劑，生物利用度高，藥效迅速，不受食物影響，對合並抑鬱症的帕金森患者具有良好的療效。鹽酸普拉克索片是德國勃林格殷格翰藥業有限公司開發研製，於1997年通過FDA批准，用於治療原發性帕金森病(PD)。普拉克索可用於PD的各個階段，可以單獨應用於早期PD，或者作為輔助治療與左旋多巴聯用治療晚期PD。普拉克索是目前國內外PD診療指南推薦的一線用藥。

鹽酸普拉克索緩釋片通過緩釋技術使藥物緩慢釋放，每天僅需一次用藥(和普通片每日用藥量相同，但是普通片每日服用三次，每次一片)，可更好地滿足國內患者需求，增加患者依從性，減少患者就醫費用，降低醫療成本，帶來良好的社會價值和經濟效益。

公司產品鹽酸普拉克索緩釋片獲得國家藥監局的《藥品註冊批件》，標誌着公司具備了在國內市場銷售該藥品的資格，進一步豐富了公司的產品線，有助於提升公司產品的市場競爭力，對公司的經營業績產生積極的影響。