格隆匯 3 月 17日丨華森製藥(002907.SZ)公佈，公司於近日收到重慶市藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》(許可證編號：渝20150018)，此次主要涉生產範圍的變更。變更內容如下：

(一)質量負責人：由Chen Jin變更為鄧林，質量授權人：由鄧林變更為王茜。

(二)重慶市榮昌區昌州街道板橋路143號：凍乾粉針劑(車間：502車間；生產線：凍乾粉針劑生產線)、粉針劑(車間：502車間；生產線：粉針劑生產線)、散劑(車間：503車間；生產線：散劑生產線)、中藥前處理及提取(車間：505車間；生產線：中藥前處理及提取生產線)；重慶市榮昌區工業園區：原料藥(鋁碳酸鎂)(車間：三車間；生產線：鋁碳酸鎂二期合成生產線)。

(三)增加委託方和委託品種信息：委託方是佑華醫藥科技有限公司，生產地址是重慶市榮昌區昌州街道板橋路143號，委託產品為恩替卡韋片，孟魯司特鈉顆粒，合同有效期至2025年11月9日。

此次《藥品生產許可證》變更有利於豐富公司產品結構，更好滿足市場需求。短期內對公司業績無重大影響，敬請投資者注意投資風險。