格隆匯 3 月 17日丨華森製藥(002907.SZ)公佈,公司於近日收到重慶市藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》(許可證編號:渝20150018),此次主要涉生產範圍的變更。變更內容如下:
(一)質量負責人:由Chen Jin變更為鄧林,質量授權人:由鄧林變更為王茜。
(二)重慶市榮昌區昌州街道板橋路143號:凍乾粉針劑(車間:502車間;生產線:凍乾粉針劑生產線)、粉針劑(車間:502車間;生產線:粉針劑生產線)、散劑(車間:503車間;生產線:散劑生產線)、中藥前處理及提取(車間:505車間;生產線:中藥前處理及提取生產線);重慶市榮昌區工業園區:原料藥(鋁碳酸鎂)(車間:三車間;生產線:鋁碳酸鎂二期合成生產線)。
(三)增加委託方和委託品種信息:委託方是佑華醫藥科技有限公司,生產地址是重慶市榮昌區昌州街道板橋路143號,委託產品為恩替卡韋片,孟魯司特鈉顆粒,合同有效期至2025年11月9日。
此次《藥品生產許可證》變更有利於豐富公司產品結構,更好滿足市場需求。短期內對公司業績無重大影響,敬請投資者注意投資風險。