您正在瀏覽的是香港網站,香港證監會BJA907號,投資有風險,交易需謹慎
复星医药(02196.HK)子公司治疗肺纤维化新药获美国FDA同意进行临床试验
阿思达克 10-20 17:23
复星医药(02196.HK)公布,近日,集团控股子公司Orinove收到国食品药品监督管理局(FDA)关於同意ORIN1001片用於特发性肺纤维化治疗进行临床试验的函。Orinove拟於近期条件具备後於美国开展该新药针对该适应症的Ib期临床试验。

该新药为集团自主研发的具有新(酉每)型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创小分子药物,拟用於晚期实体瘤、特发性肺纤维化治疗。目前,该新药用於晚期实体瘤治疗於美国处於一期临床试验中,其用於复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)已获美国FDA快速通道审评认证;该新药用於晚期实体瘤治疗已获国家药品监督管理局临床试验批准。

截至今年9月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为1.11亿元人民币。

關注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追蹤我們,查閱更多實時財經市場資訊。想和全球志同道合的人交流和發現投資的樂趣?加入 uSMART投資群 並分享您的獨特觀點!立刻掃碼下載uSMART APP!
重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。
uSMART
輕鬆入門 投資財富增值
開戶