格隆匯 8 月 6日丨康泰生物(300601.SZ)公佈，公司與AstraZeneca UK Limited(“阿斯利康”)簽署了《約束性交易條款清單》。

阿斯利康與牛津大學在全球開發、生產和供應ChAdOx1腺病毒載體新冠疫苗(“AZD1222”或“許可產品”)。近期在頂級醫學期刊《柳葉刀》上公佈的I期/II期COV001臨牀試驗的中期結果顯示，在所有接受評估的受試者中，該疫苗可以耐受併產生針對SARS-CoV-2病毒的穩健的免疫應答。目前，該疫苗的II期/III期臨牀試驗正在全球多個國家進行。

阿斯利康獨家授權公司在中華人民共和國(不包括香港特別行政區、澳門特別行政區、台灣地區)(“區域”)內對許可產品進行研發、生產及商業化。未經阿斯利康事先書面同意，公司不得將其在本條款清單項下獲得的任何權利進一步授予分許可。

公司擁有在區域內開發許可產品的唯一權利，負責在區域進行監管批准所需的臨牀試驗，負責與監管機構的所有溝通。所有註冊相關申請文件均應以公司的名義遞交並由公司擁有，公司應盡最大努力完成許可產品的開發，取得註冊批準，並進行商業化。在其他區域對許可產品的供應、臨牀開發、註冊和商業化由雙方另行協商決定。

公司確保在2020年年底前能夠擁有至少每年生產1億劑的充足產能，並在2021年年底前擁有至少每年生產2億劑的產能。

公司將按照約定向阿斯利康支付許可費，如因任何原因導致公司無法按時向阿斯利康支付前述費用，則基於阿斯利康的選擇，公司應向阿斯利康投資(中國)有限公司支付前述費用。

此次公司與阿斯利康簽署《約束性交易條款清單》，公司將獨家獲得其腺病毒載體新冠疫苗的開發、生產及商業化的授權許可，有利於豐富公司的疫苗研發技術、增強公司的疫苗研發實力。