格隆匯 6 月 24日丨益佰製藥(600594.SH)公佈，近日，公司收到貴州省藥品監督管理局(“省藥監局”)下發的《省藥品監管局關於同意貴州益佰製藥股份有限公司“白芍配方顆粒”等124個品種進入臨牀研究的函》(黔藥監函［2020］349號)(“《函》”)，同意公司白芍配方顆粒等124個品種進入臨牀研究。

根據原省食品藥品監督管理局《關於開展中藥配方顆粒研究試點工作的通知》要求，公司已完成了白芍配方顆粒等124個品種質量標準複核研究工作。經專家會議審核通過，現同意公司白芍配方顆粒等124個品種進入臨牀研究。

《函》要求公司嚴格按照GMP等相關要求進行生產，並將醫療機構名單報省藥監局備案。試點過程中遇到的問題，及時向省藥監局報告。

近年來，中藥配方顆粒市場保持快速增長態勢，公司此次獲得省藥監局同意公司白芍配方顆粒等124個品種進入臨牀研究，符合公司戰略規劃，有利於公司進一步完善產品結構，完善中藥全產業鏈佈局，滿足市場需求並進一步擴大公司品牌效應及市場份額，提高公司核心競爭能力，對公司未來業績增長帶來積極促進作用。公司將盡快按規定開展相關後續工作。