格隆匯3月18日丨安科生物(300009.SZ)公佈，2020年3月17日，公司產品新型冠狀病毒(COVID-19)IgG/IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)取得了歐盟CE認證。

中文名稱：新型冠狀病毒(COVID-19)IgG/IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)，用途：用於體外快速定性檢測人血清、血漿和全血樣本中新型冠狀病毒(COVID-19)IgG/IgM抗體，輔助由新型冠狀病毒(COVID-19)感染引起的相關疾病的檢查。

新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)IgG/IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)可檢測人血清、血漿及全血標本。針對疑似病例、密切接觸者、核酸檢測陰性者，特別是無症狀感染者能夠現場快速檢測，便於快速分流，較好的防止疫情擴散及滿足快速檢測的防控需求。

上述產品取得CE認證，表明該產品符合歐盟相關要求，已經具備歐盟市場的准入條件，體現了公司應對新型冠狀病毒疫情下的產品研發能力，將進一步提升公司的綜合競爭力，為新冠病毒疫情防控工作貢獻力量。