信立泰(002294.SZ):“S086片”獲批開展臨牀試驗
格隆匯12月16日丨信立泰(002294.SZ)公佈,近日,公司申報的“S086片”獲得國家藥品監督管理局的臨牀試驗默示許可。
適應症:1、原發性高血壓患者;2、慢性心力衰竭成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。(已申報臨牀並獲得批件)
S086為公司自主創新研發,是一種血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑。此次為新增適應症“原發性高血壓”獲批開展臨牀試驗。目前,公司已完成S086片I期臨牀相關研究,“原發性高血壓”適應症準備進入II期臨牀階段。
公司將按照國家藥品註冊的相關規定和要求開展臨牀試驗,待臨牀試驗成功後按程序申報相關產品的生產。若獲批上市,將進一步豐富公司心腦血管領域的創新產品線,為患者提供新的用藥選擇。
關注uSMART

重要提示及免責聲明
盈立證券有限公司(「盈立」)在撰冩這篇文章時是基於盈立的內部研究和公開第三方信息來源。儘管盈立在準備這篇文章時已經盡力確保內容為準確,但盈立不保證文章信息的準確性、及時性或完整性,並對本文中的任何觀點不承擔責任。觀點、預測和估計反映了盈立在文章發佈日期的評估,並可能發生變化。盈立無義務通知您或任何人有關任何此類變化。您必須對本文中涉及的任何事項做出獨立分析及判斷。盈立及盈立的董事、高級人員、僱員或代理人將不對任何人因依賴本文中的任何陳述或文章內容中的任何遺漏而遭受的任何損失或損害承擔責任。文章內容只供參考,並不構成任何證券、虛擬資產、金融產品或工具的要約、招攬、建議、意見或保證。監管機構可能會限制與虛擬資產相關的交易所買賣基金僅限符合特定資格要求的投資者進行交易。文章內容當中任何計算部分/圖片僅作舉例說明用途。
投資涉及風險,證券的價值和收益可能會上升或下降。往績數字並非預測未來表現的指標。請審慎考慮個人風險承受能力,如有需要請諮詢獨立專業意見。