格隆匯11月11日丨奧賽康(002755.SZ)公佈，公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業有限公司的注射用多黏菌素E甲磺酸鈉被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評品種名單。

注射用多黏菌素E甲磺酸鈉臨牀用於治療成人和兒童(包括新生兒)中由特定需氧革蘭氏陰性菌引起的、可選治療手段有限的嚴重感染。該品種在美國和歐洲已經上市多年，且已被美國藥典和歐洲藥典所收錄。子公司於2013年1月7日完成臨牀前研究獲得臨牀申請註冊受理通知書(CXHL1300045蘇)，2015年11月13日獲得臨牀批件(2015L04008)，2019年4月16日子公司遞交的注射用多黏菌素E甲磺酸鈉藥品生產註冊申請(CYHS1900262)獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心承辦。目前，國內該品種領域僅有正大天晴藥業集團股份有限公司於2017年12月7日提交的生產註冊申請處於“在審評”狀態。

近年來革蘭氏陰性菌對臨牀常用抗菌藥物耐藥性日益嚴重，耐藥菌感染死亡率逐步增高，嚴重威脅醫療安全。對在抗菌譜範圍內的3類或3類以上抗菌藥物不敏感，為多藥耐藥(MDR)；除1～2類抗菌藥物(主要指多黏菌素類和替加環素)外，幾乎對所有類別抗菌藥物不敏感，為廣泛耐藥(XDR)。中國細菌耐藥監測研究革蘭氏陰性菌監測報告顯示：我國非發酵革蘭氏陰性菌中銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌多重耐藥菌(MDR)檢出率分別為35.6%和78.3%，泛耐藥菌(XDR)檢出率分別為10.2%和72.5%。

革蘭氏陰性菌耐藥，尤其是耐碳青黴烯菌、多重耐藥菌、泛耐藥菌、甚至新型“超級細菌”的出現，使得臨牀可用的有效治療藥物越來越少。多黏菌素臨牀證據充分，用於多藥耐藥、廣泛耐藥感染在國內外權威專家共識或指南中獲得了高級別推薦。2017年《廣泛耐藥革蘭陰性菌感染的實驗診斷、抗菌治療及醫院感染控制：中國專家共識》指出，我國迫切需要至少有一種多黏菌素類能夠提供臨牀使用，用於泛耐藥(XDR)和全耐藥(PDR)革蘭陰性菌感染的治療。多粘菌素E甲磺酸鈉臨牀依據充分，已成為β-內酰胺類、氨基糖苷類或者喹諾酮類等抗生素治療無效的多重耐藥革蘭氏陰性菌感染的最後一道防線。

注射用多黏菌素E甲磺酸鈉目前在國內尚未獲批上市，我國革蘭氏陰性菌耐藥形勢嚴峻，發生廣泛耐藥僅對1～2類藥物(主要指多黏菌素類和替加環素)敏感。替加環素、多黏菌素市場增長強勁，根據PDB數據庫，替加環素2018年抽樣醫院銷售額為6.97億元，同比上年增長55.67%；注射用多粘菌素B目前僅有一家上市，PDB數據庫顯示：2018年國內樣本醫院銷售額為1.07億元，2019年一季度國內樣本醫院銷售額為4317萬元，與2018年同期相比銷售額增長率達184%，臨牀市場需求增長強勁。

截至目前，該研發項目已投入研發費用約為1119萬元人民幣。