同源康医药(02410.HK)发布艾多替尼片非小细胞肺癌II期临床试验结果
同源康医药(02410.HK)表示,自主研发的创新药物艾多替尼片(TY-9591)治疗EGFR变异型非小细胞肺癌(NSCLC)的关键性II期注册临床试验(NCT05948813)结果,已在国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2025年世界肺癌会议(WCLC)上被接受为minioral报告(MA08.06),并将在会议期间进行专题汇报。
艾多替尼片(TY-9591)是公司开发的高选择性小分子抑制剂,以经典EGFR基因突变为靶点,旨在满足在当前治疗标准下对非小细胞肺癌脑转移瘤尚未得到满足的临床需求。研究表明,艾多替尼作为研发的新一代EGFR-TKI,对控制脑转移病灶和缓解病情显示优异的疗效,有望为伴脑转移的EGFR突变NSCLC患者提供新的、更有效的一线治疗选择。
公司表示,研究团队将持续跟进,以获取成熟的iPFS、PFS及OS数据,推动该创新药尽快造福患者。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。