格隆汇6月4日丨基石药业-B(02616.HK)发布公吿，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究的数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式公布。

基石药业首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新博士表示：“我们非常高兴能在ASCO这一著名会议上公布CS5001的首次人体研究数据。CS5001分子设计的的独特性已被其在临床上所展现出的良好耐受性和安全性充分印证。虽然研究仍处于剂量探索阶段，我们已经可以在多种恶性肿瘤中观察到CS5001明显的抗肿瘤活性，包括弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌，卵巢癌等。值得强调的是，CS5001是目前已知首个针对实体瘤展现出临床抗肿瘤活性的ROR1 ADC。令我们更为欣喜的是，随着研究稳步推进，在ASCO壁报数据截止日之后，我们在血液瘤和实体瘤中持续收获了更多CS5001抗肿瘤活性的临床证据。这些更新的临床数据将在后续的投资者会议或学术大会上公布，我们也期待进一步挖掘CS5001这款潜在同类最佳ROR1 ADC在广泛瘤种中的开发潜力。”

CS5001是一种新型ROR1导向的ADC，具有吡咯并苯二氮卓(PBD)前药的独特设计。首次人体研究旨在评估CS5001在晚期实体瘤和B细胞淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学(PK)特征和抗肿瘤活性。