和誉－B(02256.HK)公布，其附属和誉医药在内地针对伴有FGFR2或FGFR3变异的尿路上皮癌患者开展的其正在研究的泛FGFR抑制剂Fexagratinib (ABSK091)初步II期的疗效及安全性结果。 初步疗效结果显示，经独立评审委员会(IRC)确认，伴有FGFR3变异(包括突变及/或融合)的转移性尿路上皮癌患者的客观缓解率为30.7% (4/13)，且经IRC确认，伴有FGFR3突变的患者的客观缓解率为44% (4/9)，这与先前在中国境外类似患者组中进行的Fexagratinib (ABSK091)的BISCAY试验结果一致。 初步安全性结果显示，80mg每日两次的Fexagratinib (ABSK091)在中国患者中具有良好的耐受性，且没有任何与药物相关的4级或以上不良反应报告。该等结果支持Fexagratinib (ABSK091)在进行的II期试验中进一步开发。