康宁杰瑞制药-B(09966.HK)于美国临床肿瘤学会年会展示癌症药物临床研究结果
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布,将于2022年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)展示KN046及KN026的最新研究情况,摘要自美国东部夏令时间5月26日下午5时正公布,壁报展示将于美国中部夏令时间6月4日上午8时正至上午11时正进行。
公司指出,是次披露的包括KN046单药作为不可切除局部晚期或转移性PDAC二线及以上治疗方案的II期临床试验研究结果,KN046联合仑伐替尼用于治疗晚期不可切除或转移性HCC的II期临床试验(KN046-IST-05)最新研究结果,KN046(集团研发的一种重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)联合白蛋白紫杉醇/吉西他滨治疗晚期胰腺癌的III期关键临床试验设计,在免疫检查点抑制剂方面治疗失败的胸腺癌患者的KN046 II期研究,及KN026(集团研发的一种HER2靶向双特异性抗体)单药治疗以往曾接受治疗的晚期HER2表达GC/GEJ患者的II期研究结果。
此外,有关公司于今年2月15日向向2022年ASCO年会提交有关KN046-IST-05的若干临床数据摘要,公司在后续数据审查中发现安全性数据及死亡病例归因异常,并于4月11日与研究者申请撤回摘要,惟摘要未成功撤回。公司澄清,经研究者确认,KN046-IST-05中只有一例患者死亡可能与KN046有关,而其他三例患者死亡则与之无关。
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