本文来自格隆汇专栏：广发香港，作者：财富研究部

主要观点

近日，国家衞健委公布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，第九版诊疗方案与第八版相隔将近一年时间，因为本轮疫情与去年存在诸多不同，因此相关方面对新冠肺炎诊疗方案及时地进行了相应的优化。对此我们点评如下：

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主要针对的病毒株不同

目前奥密克戎病毒已经取代了德尔塔病毒，成为主要的流行病毒株，奥密克戎病毒与德尔塔病毒相比，存在传染力更强、速度更快的特点，而致死率却有所减弱。目前奥密克戎感染者以无症状、轻型和普通型为主，重型和危重型相对很少。因此多数感染者无症状或症状很轻，不能及时发现，加之传染性强，增加了社区传播的风险，因此定期核酸检测显得尤为重要。

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强调了疫苗的作用

相关的临床研究已经证实接种新冠疫苗，可以预防新冠感染，即使感染了多以无症状及轻症为主，且主要表现为上呼吸道感染的症状，感染后重症转化率及死亡率明显减低。因此新版方案强调：对于符合接种条件的民众，均应该接种新冠疫苗，且应及时接种加强针。另外近期疫苗巨头辉瑞、莫德纳已经就新冠疫苗第四针，也就是第二针“加强针”向 FDA 递交申请。据知情人士透露，FDA 大概率会批准上述申请，而市场普遍认为申请一旦获准，新冠疫苗的市场空间会进一步打开。我们认为新冠病毒能够反复多次的感染，疫苗势必存在一定的长期需求，因此建议积极关注康希诺生物-B（6185.HK）等相关新冠疫苗生产企业。

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优化了诊断方案

新版的诊疗方案对感染者诊断进行的相应的优化：在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，进一步提高病例早发现能力。日前国家药监局已批准约 14 个新冠病毒抗原检测试剂产品，涉及的上市公司主要包括万孚生物（300482.SZ）等上市公司。我们认为新冠病毒抗原的自我检测将成为趋势，相关检测产品将存在巨大的市场需求。

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进一步优化了感染病例的治疗

新版方案明确了对于轻型病例实行集中隔离管理，不要求去定点医院治疗，但是隔离期间应做好对症治疗和病情监测，病情加重则转至定点医院治疗。我们认为这一优化能够很好的节约医疗资源，使医务工作者能够更好的集中精力救治危重症患者。

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调整了解除隔离/出院标准

新版方案要求只要符合以下两条要求中的一条即可解除隔离/出院：1.连续两次新冠病毒核酸检测 N 基因和 ORF 基因 Ct 值均≥35（荧光定量 PCR 方法，界限值为 40，采样时间至少间隔 24 小时）。2.连续两次新冠病毒核酸检测阴性（荧光定量 PCR 方法，界限值低于 35，采样时间至少间隔 24 小时）。

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优化了出院后的管理

新版方案明确：出院以后的管理从过去的 14 天隔离管理调整为 7 天居家健康监测。相关研究表明：Ct 值≥35 以后，相关的样本将不具备传染性。因此可以把隔离管理变为居家并进行健康检测。

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增加了治疗药物

新版的诊疗方案增加了两种新兴的特效抗病毒药物：PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）和国产单克隆抗体（安巴韦单抗/罗米司韦单可注射液）。其中 PF07321332/利托那韦片（Paxlovid）已经授权包括复星医药（2196.HK）、上海迪赛诺、华海药业(600521.SH)、普洛药业（000739.SZ）、九洲药业(603456.SH)在内的35家企业进行生产销售，其中九洲药业仅获授权生产原料药，另外包括复星医药在内的 4 家可同时生产原料药和制剂；而安巴韦单抗/罗米司韦单可注射液则是由清华大学、深圳第三人民医院、腾盛博药（2137.HK）联合研发生产。我们认为目前全球新冠感染者众多，特效口服药存在巨大的市场需求，因此上述产品将存在巨大的市场需求。

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