格隆汇1月19日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司(“江苏万邦”)于中国境内(不包括港澳台，下同)就丁二酸复瑞替尼胶囊(原项目代号SAF-189，“该新药”)用于治疗非小细胞肺癌(ALK+)启动III期临床试验。

该新药为创新型小分子化学药物，拟主要用于肿瘤治疗。该新药由本公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司与中国科学院上海药物研究所共同进行临床前研究，并独家许可江苏万邦就该新药于中国境内进行独家开发(包括但不限于临床试验、上市注册等)和商业化。

截至公吿日，于中国境内上市的针对非小细胞肺癌(ALK+)的药品主要包括Prifer Inc.的克唑替尼胶囊、Novartis AG 的塞瑞替尼胶囊、贝达药业股份有限公司的盐酸恩沙替尼胶囊及 Roche 的盐酸阿来替尼胶囊。根据IQVIA CHPA 资料(由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异)，2020年度及2021年上半年，该等药品于中国境内的销售额分别约人民币18.25亿元、11.45亿元。

截至2021年12月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入为人民币17897万元(未经审计)。