格隆汇8月24日丨亚盛医药-B(06855.HK)公布中期业绩，截至2021年6月30日6个月，公司收益为人民币1296.5万元，同比增长396.17%；其他收入及收益为人民币2395.8万元，同比增长27.84%；研发开支为人民币3.18亿元，同比增长26.28%。

公吿称，收益乃来自一名客户的知识产权许可费收入。研发开支增加主要是由于公司针对候选药物进行更多临床试验及研发人员数量增加，以及知识产权开支增加。

● 截至2021年6月30日，公司的在研产品管线持续取得重大进展，包括以下里程碑及成就：公司已构建包括八个处于临床阶段候选药物的丰富产品管线，专注于难以标靶的蛋白—蛋白相互作用(PPI)、针对细胞凋亡(细胞程序性死亡)的主要调节蛋白及下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。公司的临床阶段候选药物包括HQP1351(第三代BCR-ABL/KIT抑制剂及细胞凋亡靶向化合物)、APG-2575(Bcl-2选择性抑制剂)、APG-115(MDM2-p53抑制剂)、APG1387(泛IAP抑制剂)等。此外，公司的临床前候选药物包括APG5918(EED抑制剂)及APG-265(MDM2蛋白降解剂)。公司于美国、澳洲、欧洲及中国进行40多项I/II期临床试验。

● 亚盛医药的临床开发工作发展迅速，得到了国际监管机构及学术界的认可。公司的领先候选药物HQP1351于2021年3月获中国CDE授予"突破性治疗品种"。迄今为止，亚盛医药已从美国FDA获得共计12个孤儿药资格认证(ODD)，继续刷新中国药企在此领域的记录。公司在2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了公司五个新型候选药物的七项最新临床前进展，涉及多个癌种，并呈现多种联合用药的潜力。随后，公司的四项临床研究获得2021年美国临床肿瘤协会(ASCO)年会展示，其中两项进展获口头报吿，赢得业界的广泛关注。

● 此外，公司在全球范围内积极建立战略伙伴关系，以进一步提升公司的实力。2021年7月，公司与信达生物制药("信达")及其所控制实体信达生物制药(苏州)有限公司("信达苏州")进行多方面的战略合作。该合作包括(i)亚盛医药集团(香港)有限公司("香港亚盛")及广州顺健生物医药科技有限公司("广州亚盛")向信达苏州授予于HQP1351(olverembatinib)在大中华区共同开发及商业化的权利；及(ii)苏州亚盛药业有限公司("苏州亚盛")与信达苏州共同开发及进行涉及公司的Bcl-2抑制剂APG-2575与信达苏州的抗CD20单克隆抗体HALPRYZA®(利妥昔单抗注射液)及抗CD47单克隆抗体IBI188(letaplimab)的联合疗法的临床试验，以治疗若干适应症。此外，信达已认购882.39万股股份，总代价为5000万美元(每股44.0港元，已于2021年7月23日完成)，并将认购678.76万份认股权证(赋予权利认购合共678.76万股股份，可予调整，其发行须经股东于公司即将召开的股东特别大会上批准)，总代价为50百万美元(行使认股权证后每股认股权证股份的认购价为57.2港元，可予调整)。于2021年7月，公司亦与美国国立衞生研究院下属的美国国家癌症研究所(NCI)达成合作研发协议(CRADA)，据此，公司将就亚盛医药的化合物APG-1252的非临床及临床开发进行合作。

● 公司继续开发全球知识产权组合，并在全球范围内布局候选产品的授权专利或专利申请的独占许可。截至2021年6月30日，公司已在全球拥有144项授权专利及510余项专利申请，其中约110项专利已在海外授权。