格隆匯 1 月 26日丨苑東生物(688513.SH)公佈，公司為了加快實施成為全球特異型專利處方藥醫藥企業的戰略目標，進一步提高藥品研發創新能力和速度，同時具備符合美國FDAcGMP及歐盟EU GMP標準的國際化生產製造能力，公司決定由全資子公司成都碩德藥業有限公司耗時2.5年，投資33642萬元建設國際化標準的醫藥研發技術平台和符合美國FDAcGMP及歐盟EU GMP標準的高端口服液車間、高活性高毒性注射劑車間及高端固體制劑車間。

項目建成後，公司研發技術平台將達到國際化標準，研發創新能力將進一步增強，同時具備國際化標準的生產製造能力，填補公司在國際高端口服液、高活性高毒性注射劑及高端固體制劑等領域的空白。

該項目圍繞公司主營業務展開，符合國家相關的產業政策以及公司未來整體戰略發展方向，建立國際化標準的醫藥研發技術平台和生產製造與質量管理體系，能進一步提高藥品研發創新能力和速度，同時加快高端化學藥製劑國際化，有利於提升公司綜合實力。