您正在浏览的是香港网站,香港证监会BJA907号,投资有风险,交易需谨慎
康方生物-B(09926.HK):Cadonilimab聯合化療一線治療GC或GEJ Ib/II期研究最新結果在2021 ASCO GI上發佈
格隆匯 01-20 06:43

格隆匯 1 月 20日丨康方生物-B(09926.HK)發佈公吿,公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療雙特異性抗體新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體,研發代號:AK104)聯合化療一線治療晚期胃癌(“GC”)或胃食管結合部腺癌(“GEJ”)的Ib/II期臨牀研究最新結果在2021年國際胃腸道癌症研討會(“2021 ASCO GI”)上發佈。

研究顯示,截至2020年11月,接受Cadonilimab聯合奧沙利鉑及卡培他濱一線治療的可評估的GC或GEJ患者中,客觀緩解率(ORR)為64.1%,疾病控制率(DCR)為87.2%。4毫克╱千克隊列患者的中位隨訪時間為8.0個月,中位緩解持續時間(DoR)未達到,6個月無進展生存期率(PFS)為76.5%。在已入組的10毫克╱千克隊列患者中,3例達到部分緩解(75%),1例靶病灶縮小22%,仍在治療評估中。

研究的安全性結果顯示,與Cadonilimab或化療相關的3級及以上不良反應發生率為38.9%,其中3級及以上與免疫相關的不良反應發生率為7.4%。研究顯示,Cadonilimab10毫克╱千克每兩星期一次(Q2W)聯合化療一線治療GC或GEJ顯示出良好的安全性和耐受性。與化療聯合一線治療GC或GEJ,Cadonilimab在各劑量水平下均表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性、持續的腫瘤應答,並可改善晚期GC患者的無進展生存期。目前,Cadonilimab聯合化療一線治療GC或GEJ的III期研究正在計劃中。Cadonilimab佈局的主要適應症還包括肝癌、宮頸癌、肺癌、食管鱗癌及鼻咽癌等。

关注uSMART
FacebookTwitterInstagramYouTube 追踪我们,查看更多实时财经市场信息。想和全球志同道合的人交流和发现投资的乐趣?加入 uSMART投资群 并分享您的独特观点!立刻扫描下载uSMART APP!
重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。
uSMART
轻松入门 投资财富增值
开户