九強生物(300406.SZ):新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒產品取得歐盟CE准入資格
格隆匯 12 月 24日丨九強生物(300406.SZ)公佈,公司的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒產品於近日取得歐盟CE准入資格,具體情況如下:

新冠病毒檢測是疫情防控的重要手段。公司本次完成新型冠狀病毒檢測產品為抗原檢測試劑(如上述表格所示)。新型冠狀病毒抗原檢測可作為新型冠狀病毒肺炎的輔助診斷。病原體感染後遺傳物質擴增,隨後病原體抗原蛋白表達,在患者體內的含量快速達到峯值。新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒使用人鼻咽拭子、鼻拭子樣本,用免疫學方法檢測病毒本身的蛋白質,可以在病毒感染的早期檢測出來。
新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒獲得歐盟CE的准入資格,表明該產品符合歐盟相關要求,具備歐盟市場的准入條件,有利於滿足國際市場客户多樣化的臨牀需求,進一步增強公司產品的綜合競爭力,在全球範圍內助力新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作。上述產品實際銷售情況取決於新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控涉及的檢測需求,公司目前尚無法預測其對公司未來業績的影響。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。