格隆匯 12 月 24日丨九強生物(300406.SZ)公佈，公司的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒產品於近日取得歐盟CE准入資格，具體情況如下：

新冠病毒檢測是疫情防控的重要手段。公司本次完成新型冠狀病毒檢測產品為抗原檢測試劑(如上述表格所示)。新型冠狀病毒抗原檢測可作為新型冠狀病毒肺炎的輔助診斷。病原體感染後遺傳物質擴增，隨後病原體抗原蛋白表達，在患者體內的含量快速達到峯值。新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒使用人鼻咽拭子、鼻拭子樣本，用免疫學方法檢測病毒本身的蛋白質，可以在病毒感染的早期檢測出來。

新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒獲得歐盟CE的准入資格，表明該產品符合歐盟相關要求，具備歐盟市場的准入條件，有利於滿足國際市場客户多樣化的臨牀需求，進一步增強公司產品的綜合競爭力，在全球範圍內助力新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作。上述產品實際銷售情況取決於新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控涉及的檢測需求，公司目前尚無法預測其對公司未來業績的影響。